Que Es La Enfermedad Purpura En Adultos?

La púrpura trombocitopénica es un trastorno del sistema inmune donde éste desconoce las plaquetas del paciente y las destruye, que además no tiene una causa obvia. En muchas ocasiones los pacientes no tienen síntomas y se manifiesta principalmente con moretones en la piel que aparecen de manera repentina.
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¿Qué tan grave es la enfermedad de púrpura?

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La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) es una enfermedad huérfana que es potencialmente mortal y con una alta tendencia a la recurrencia. Más del 90% de los pacientes que la padecen mueren de no recibir tratamiento oportuno y hasta el 50% de ellos tendrá por lo menos una recaída a lo largo de su vida. Aún con tratamiento temprano y adecuado puede presentarse un 20% de muertes. Cada mes de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, una enfermedad que, aunque de baja incidencia representa una verdadera urgencia médica. Esta enfermedad afecta principalmente a mujeres en edad fértil y se caracteriza por la presencia de trombos en los vasos sanguíneos que generan alteración del funcionamiento de múltiples órganos, principalmente cerebro, corazón y riñones; además produce anemia y disminución del número de plaquetas.

Bogotá, septiembre 2021 -. La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) hace parte de un grupo de enfermedades de baja incidencia y prevalencia llamadas microangiopatías trombóticas. Esta afecta solo a 1 de cada millón de personas cada año y se caracteriza por tener síntomas diversos que pueden ir desde simples moretones en la piel hasta cuadros más dramáticos que incluyen convulsiones y muerte súbita.

1. Típicamente produce disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia) y del recuento de glóbulos rojos (anemia).
2. Dado que es una patología extremadamente rara puede no ser sospechada en primera instancia y retrasarse su diagnóstico y tratamiento oportunos condicionando desenlaces fatales en la mayoría de los pacientes.

Dada la alta mortalidad asociada al diagnóstico y tratamiento inoportunos de esta enfermedad, los médicos deben empezar tratamientos con la sola sospecha de la presencia de esta entidad y luego realizar las pruebas que sean necesarias para su confirmación.

• Es realmente una emergencia médica.
• Para el doctor Jair Figueredo, Dr.
• Jair Figueroa Emiliani, especialista en Hematologia y coordinador médico del servicio de Hematología y Oncología del Hospital universitario Mayor Mederi, “La enfermedad Púrpura Trombocitopénica Trombótica por ser una enfermedad ultra huérfana tiene baja incidencia.

En Colombia su prevalencia no está claramente definida por ser una enfermedad sub registrada dado que hay limitaciones importantes para su confirmación diagnóstica. La sospecha diagnóstica por un clínico entrenado es fundamental para poder instaurar de forma temprana las intervenciones terapéuticas que se requieran y, en consecuencia, disminuir la morbimortalidad que genera”.

El tiempo promedio entre el diagnóstico y la muerte en el 20% de los pacientes es de tan solo 9 días. Hasta el 50% de quienes son diagnosticados con PTT experimentan exacerbaciones o recurrencias. La incidencia de esta patología es 9 veces superior en la raza negra que en otros grupos étnicos. Las mujeres son más proclives a padecer de PTT, teniendo en cuenta que el 75% de los casos se da en este grupo poblacional. Con tratamientos de recambio plasmático, las tasas de mortalidad disminuyen del 90% a aproximadamente el 20%.

¿Cómo identificar la Púrpura? Esta enfermedad es conocida como púrpura, ya que una de las principales características clínicas es la aparición de moretones en la piel. Así mismo, los pacientes con PTT suelen experimentar cefalea intensa, alteraciones del estado de conciencia, anemia, falla renal y por supuesto trombosis como mecanismo generador de las principales manifestaciones clínicas Dada la diversidad de sus síntomas y la baja prevalencia con la que ocurre, el diagnóstico médico no es fácil, lo que aumenta considerablemente la probabilidad de morir por esta patología, pues sin un tratamiento inmediato, los daños a los órganos principales a causa de trombos son inevitables y en la mayoría de los casos irreversibles.

Es por esto que en el marco del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, se hace un llamado especial a pacientes y profesionales de la salud a informarse y entender esta enfermedad, con el fin de ayudar al diagnóstico temprano que ayude a disminuir la gravedad y potencial mortalidad de esta patología.

Para el doctor Jair Figueredo se debe continuar se debe continuar visibilizando esta enfermedad e implementar estrategias de formación y entrenamiento a profesionales médicos para aumentar la probabilidad de un diagnóstico temprano en los servicios de urgencia.

“Teniendo en cuenta que con su sintomatología inespecífica solamente un profesional entrenado podrá sospecharla e iniciar un abordaje diagnóstico y de tratamiento temprano que contribuyan a evitar de forma significativa las consecuencias catastróficas de esta enfermedad. Invitamos a todas las autoridades de salud de nuestro país y a los profesionales médicos, a unirnos en pro de potenciar el diagnóstico temprano y por supuesto a disminuir de forma significativa las víctimas mortales y/o el desarrollo de secuelas en nuestros pacientes”.1.

George JN, Nester CM. Syndromes of thrombotic microangiopathy. N Engl J Med.2014;371(7):654‐666. doi:10.1056/NEJMra1312353 2. Joly BS, Coppo P, Veyradier A. “Thrombotic thrombocytopenic purpura”. Blood.2017; 129(21):2836–2846 3. Moake JL & Chow T, Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: Understanding a Disease No Longer Rare.

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¿Cómo se contrae la púrpura?

Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios.

Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se fijan a las plaquetas. El cuerpo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos. En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral.

En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad a largo plazo (crónica) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario. La PTI afecta más a mujeres que a hombres.

Períodos anormalmente abundantes en las mujeres Sangrado en la piel, a menudo alrededor de la espinilla, que causa una erupción cutánea característica que luce como pequeñas manchas rojas (erupción petequial)Propensión a la formación de hematomaSangrado nasal o bucal

En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece sin tratamiento. Algunos niños pueden necesitar tratamiento. Los adultos generalmente comienzan con un medicamento esteroide llamado prednisona o dexametasona. En algunos casos, se recomienda cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía).

Infusiones de dosis altas de gammaglobulina (un factor inmunitario)Fármacos que inhiben el sistema inmunitarioTerapia anti-RhD para personas con ciertos tipos de sangreFármacos que estimulen a la médula a producir más plaquetas

Las personas con PTI no deben tomar ácido acetilsalicílico ( aspirin ), ibuprofeno ni warfarina, ya que estos fármacos interfieren con la función de las plaquetas o la coagulación de la sangre, y se puede presentar sangrado. Con tratamiento, la probabilidad de remisión (período libre de síntomas) es buena.

En pocas ocasiones, la púrpura trombocitopénica idiopática puede convertirse en una dolencia crónica en adultos y reaparecer, incluso después de un período sin síntomas. Se puede presentar hemorragia súbita y severa del tracto digestivo. Igualmente, puede ocurrir un sangrado dentro del cerebro. Acuda a la sala de urgencias o llame al 911 o al número local de emergencias si se presenta sangrado intenso o si se desarrollan otros síntomas nuevos.

PTI; Trombocitopenia inmunitaria; Trastorno hemorrágico – púrpura trombocitopénica idiopática; Trastorno hemorrágico – PTI; Autoinmunitaria – PTI; Conteo bajo de plaquetas – PTI Abrams CS. Thrombocytopenia. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine,26th ed.

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Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 131. Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M.
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¿Cómo se quita la púrpura?

Tratamientos para la púrpura – La púrpura se cura sola en un periodo de algunas semanas, Es necesario hacer reposo cuando se sufre dolor en articulaciones, sobre todo en los niños. En estos casos a veces es necesario tomar algún analgésico suave. En caso de que se hinchen las articulaciones, se irá progresivamente y no dejará secuelas.
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¿Qué es la púrpura y porque da?

“El objetivo de la terapia consiste en detener las hemorragias y elevar la cifra de plaquetas por encima de 20.000/mm3”. DR. RAMÓN LECUMBERRI VILLAMEDIANA CODIRECTOR. SERVICIO DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA La púrpura trombocitopénica es una enfermedad que se caracteriza por una disminución de plaquetas. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
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¿Dónde sale la púrpura?

Púrpura es el color o coloraciones que se encuentran al mezclar el rojo y el azul, o más específicamente es un color magenta oscuro que se encuentra entre el violeta y el carmesí.
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¿Qué tipo de púrpura hay?

Aclara todas tus dudas con una consulta en línea – ¿Necesitas el consejo de un especialista? Reserva una consulta en línea: recibirás todas las respuestas sin salir de casa. Mostrar especialistas ¿Cómo funciona? Hay muchos tipos de púrpura pero principalmente son dos: la inmunologica que es de las mas comunes: llamada PTI, la de Henoch Scholen la purpura causada por alteraciones sanguíneas debido a sepsis por infecciones graves en pacientes de terapia intensiva.

• La purpura se nombra así por las lesiones de este color que se presentan en la piel, hay 2 tipos de purpura la autoinmune cuando nuestra respuesta inmune (defensas) se confunde y crea anticuerpos contra las plaquetas y estas al disminuir inician pequeños sangrados.
• La otra purpura es la alergica o tambien llamada de Henoch Schölein en donde hay una activación de mecanismos de defensas (hipersensibilidad) y hay lesión de los vasos sanguíneos por algún agente ambiental, en ambas enfermedades el Inmunologo Clinico te puede consultar.

Hola, purpura se refiere a las lesiones que aparecen en la piel. Hay muchas causas para presentar dichas lesiones así como muchas clasificaciones. Consulta a tu internista o hematólogo para resolver dudas. Saludos.

Buenas tardes sufro de trombocitopenia idiopática hace 3 años no tomo ningún tratamiento mis plaquetas siempre se mantienen entre 70 y 80 quiero y deseo realizarme un procedimiento estético para el abdomen como lipolisis o lipoescultura. La pregunta es si puedo realizarme dicho procedimiento Hola, tengo 22 años, padecí púrpura de Henoch Schonlein a los 11 años, actualmente no lo he vuelto a presentar y me gustaría tatuarme. ¿Hay algún tipo de riesgo? ¿Podría hacerlo? ¿Qué debería de tomar en consideración antes de hacerlo en caso de que se pueda? Saludos, agradeceré sus respuestas. Hola tengo 23 años a los 15 años me dió púrpura de henoch dure casi 1año y medio con tratamiento de prendisone y me dieron de alta ahora me quiero tatuar se puede? Tengo hepatoesplenomegalia y tengo menos de 50 mil de plaquetas puedo extraer el bazo así? Hola me detectaron púrpura trombocitopenia hace 1 mes y medio, el día de mi parto estando con 13mil plaquetas, ahora mis plaquetas están bien, estoy con tratamiento de prednisona 25mg, podría tatuarme? Esta enfermedad tiene cura? Hola.padezco púrpura trombositopenia idiopática y estoy interesado en tatuarme actualmente tomo el trombopag y mis plaquetas han estado sobre 75000. Hola me quiero hacer una rinoplastia Pero tengo plaquetas bajas aprox 10100/mm3 Mis Hematíes es tan normales y mis leucocitos igual según mis últimos estudios de sangre. Entonces quiero saber sí podré acceder a una cirugía de ese tipo?!! Por favor que alguien me oriente Hola sufrí una trombocitopenia primaria auto inmune,ya me retiraron el bazo, ya paso más de un año pero los dólares de cabeza siguen,y hace poco mi periodo se volvió de nuevo fuerte y cuaguloso,aún no e tenido alertas i pregunta es,esto ya es para toda la vida? puedo operarme de cataratas con 48000 de plaquetas Hola tengo CEP, con cirrosis child B, con 55000 plaquetas me puedo hacer un tatuaje pequeño?

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¿Que comer cuando tienes púrpura?

Frutas – También las frutas, como las naranjas, son alimentos que ayudan a subir las plaquetas. No hay que olvidar lo saludables que son las frutas en general, siendo también un alimento ideal para las plaquetas, sobre todo por la vitamina C que generan algunas frutas como la naranja, el kiwi, las fresas o el limón.
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¿Cómo se diagnóstica la púrpura?

El diagnóstico se basa en los análisis de sangre para determinar el número de plaquetas. Se administran corticoesteroides u otros fármacos para bloquear la destrucción de las plaquetas. Los fármacos que aumentan la producción de plaquetas resultan eficaces en algunos casos.
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¿Cuánto dura una persona con púrpura?

¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI)? – La PTI es un trastorno de la sangre que provoca una disminución en el número de plaquetas en la sangre. Las plaquetas ayudan a detener el sangrado. Por lo tanto, una disminución de las plaquetas puede producir moretones con facilidad, sangrado de las encías y sangrado en el interior del cuerpo.

Púrpura trombocitopénica aguda. Es la más común en niños pequeños (de entre 2 y 6 años de edad). Los síntomas pueden seguir una enfermedad viral, como la varicela. La PTI aguda generalmente comienza muy pronto. Los síntomas generalmente desaparecen en menos de 6 meses (a menudo en el plazo de algunas semanas). El tratamiento no suele ser necesario. El trastorno por lo general no se repite. La PTI aguda es la forma más común de la enfermedad. Púrpura trombocitopénica crónica. Este trastorno puede comenzar a cualquier edad. Los síntomas duran por lo menos 12 meses. Los adultos tienen esta forma con más frecuencia que los niños, pero sí afecta a los adolescentes. La probabilidad en mujeres es de 2 a 3 veces más a menudo que los hombres. La PTI crónica puede repetirse a menudo.

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¿Cuánto dura la púrpura en adultos?

Tratamiento – La púrpura de Schoenlein Henoch generalmente desaparece por sí sola en un mes sin efectos adversos duraderos. El reposo, la ingesta de mucho líquido y los analgésicos de venta libre pueden ayudar con los síntomas.
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¿Qué puede causar la enfermedad púrpura?

Causas. Esta enfermedad puede ser causada por un problema con una enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Esta enzima se llama ADAMTS13. La ausencia de esta enzima causa acumulación de plaquetas.
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