Qué Síntomas Tiene La Enfermedad Ela?
Síntomas
- Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales.
- Tropezones y caídas.
- Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos.
- Debilidad o torpeza en las manos.
- Dificultad para hablar o problemas para tragar.
- Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua.
- Llanto, risa o bostezos inapropiados.
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Contents
¿Quién puede tener ELA?
La ELA es un trastorno que afecta la función de nervios y músculos. Basado en estudios con la población estadounidense, un poco más de 5,600 habitantes de los EE.UU. son diagnosticados con ELA cada año. (Eso equivale a 15 nuevos casos cada día.) Se estima que hasta 30,000 estadounidenses padecen de la enfermedad en cualquier momento dado.
De acuerdo con la Base de datos de ALS CARE, el 60% de las personas con ELA en la base de datos son hombres, y el 93% de los pacientes de la base de datos son de raza blanca. La mayoría de las personas que desarrollan ELA tienen entre 40 y 70 años de edad, siendo 55 la edad promedio al momento de hacer el diagnóstico.
No obstante, se dan casos de la enfermedad en personas de 20 a 40 años de edad. En general, no obstante, la ELA ocurre en mayores porcentajes a medida que hombres y mujeres avanzan en años. La ELA es 20% más común en hombres que en mujeres. Sin embargo, a mayor edad, la incidencia de ELA es más pareja entre hombres y mujeres.
Hay varios estudios de investigación, pasados y presentes, en los que se investigaron o se investigan los posibles factores de riesgo que podrían estar vinculados con la ELA. Se necesita más trabajo para determinar de manera concluyente qué factores genéticos y/o medioambientales contribuyen a desarrollar ELA.
Sin embargo, se sabe que los ex combatientes de guerra, particularmente aquellos que vieron acción en la Guerra del Golfo, son aproximadamente dos veces más propensos a desarrollar ELA. La mitad de todas las personas afectadas con ELA viven por lo menos tres o más años después del diagnóstico.
- El veinte por ciento vive cinco años o más; hasta el diez por ciento vivirá más de diez años.
- Existe algo de evidencia que indica que las personas con ELA están viviendo más tiempo, por lo menos parcialmente debido a intervenciones de control clínico, el riluzole y posiblemente otros compuestos y fármacos bajo investigación.
Última revisión en 2/2011 This page has been independently created by The ALS Association. Sanofi-Aventis is proud to support the work of The ALS Association. The ALS Association – 1300 Wilson Boulevard – Suite 600 – Arlington, VA 22209 The ALS Association is a qualified 501(c)(3) tax-exempt organization and donations are tax-deductible to the full extent of the law (EIN: 13-3271855).
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¿Cuáles son las etapas del ELA?
Fases de la ELA – No existe una cura para la ELA. La media de tiempo de vida de un paciente con ELA es de 3 años después del diagnóstico. El 20% vivirá 5 años y el 10% 10 años. Solo el 5% de las personas con ELA viven 20 años o más. La mayoría de los pacientes diagnosticados mueren dentro de los 2 a 10 años, después del diagnóstico, debido a insuficiencia respiratoria que se deriva de la pérdida de función progresiva,
- No existe una definición oficial de las etapas de la ELA, ya que la enfermedad progresa de manera diferente para cada paciente.
- Algunas personas experimentan diferentes síntomas en diferentes momentos, y el progreso de la condición y sus consecuencias es variable, algunas personas perderán funciones de forma más rápida que otras.
Dicho esto, en términos generales, la ELA se puede dividir en tres etapas: temprana, intermedia y tardía,
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¿Qué tan rápido avanza la ELA?
Desarrollo: La progresión de la enfermedad es normalmente asimétrica. A veces, es muy lenta, desarrollándose a lo largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad. Otras veces su desarrollo es rápido.
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¿Qué es la etapa final?
Decisiones sobre la terapia dirigida – Las decisiones sobre si continuar o interrumpir la terapia dirigida las toman juntos el paciente y el médico. Quizás la terapia dirigida ayude a los pacientes con tumores que se han diseminado a otras áreas del cuerpo. Es posible que el tratamiento con terapia dirigida en la etapa final de la vida tenga los siguientes efectos:
Permanencia en el hospital durante los últimos días de vida.Escasa conciencia sobre el pronóstico,Menos tiempo de preparación para el final de la vida.
¿Cuáles son las etapas del ELA?
Fases de la ELA – No existe una cura para la ELA. La media de tiempo de vida de un paciente con ELA es de 3 años después del diagnóstico. El 20% vivirá 5 años y el 10% 10 años. Solo el 5% de las personas con ELA viven 20 años o más. La mayoría de los pacientes diagnosticados mueren dentro de los 2 a 10 años, después del diagnóstico, debido a insuficiencia respiratoria que se deriva de la pérdida de función progresiva,
No existe una definición oficial de las etapas de la ELA, ya que la enfermedad progresa de manera diferente para cada paciente. Algunas personas experimentan diferentes síntomas en diferentes momentos, y el progreso de la condición y sus consecuencias es variable, algunas personas perderán funciones de forma más rápida que otras.
Dicho esto, en términos generales, la ELA se puede dividir en tres etapas: temprana, intermedia y tardía,
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